Decizia nr. 116086/1950

Ministerul Sănătăţii, prin Serv. Farmaciilor şi Medicamentelor, este singurul în drept sa elibereze întreprinderilor şi unităţilor economice şi sanitare de Stat, autorizaţii de import, cultivare, fabricare, depozitare, deţinere şi vânzare de produse şi substanţe stupefiante. Toate autorizaţiile eliberate anterior publicării prezentei decizii se anulează. În termen de 30 zile de la publicarea prezentei decizii, toate întreprinderile şi unităţile economice şi sanitare sus menţionate, sînt obligate a cere eliberarea noilor autorizaţii, exceptându-se farmaciile de toate categoriile, acestea neavând nevoie de autorizaţii. În caz de încetare a activităţii în materie de stupefiante, posesorii acestor autorizaţii sînt obligaţi ca în termen de 30 zile să le depună la Ministerul Sănătăţii, Serv. Farmaciilor şi Medicamentelor.

Întreprinderile şi unităţile economice şi sanitare, nu vor putea folosi ca produse şi substanţe stupefiante finite decât acelea care corespund condiţiunilor prevăzute de Farmacopeea R.P.R., în vigoare. Condiţiunile ce trebuie să le îndeplinească produsele şi substantele neprevăzute în Farmacopeea R.P.R., în vigoare, vor fi comunicate de Institutul de Cercetări Farmaceutice prin publicarea în Buletinul Ministerului Sănătăţii.

Receptionarea stupefiantelor de către depozitele şi unităţile producătoare autorizate, se va face numai după analiza efectuată de un laborator oficial. Depozitele sînt obligate a livra unităţilor farmaceutice stupefiantele, în ambalaje prevăzute cu banda de garanţie, pe care se va menţiona numele depozitului, numărul şi data buletinului de analiza, precum şi numele laboratorului care a efectuat analiza.

Păstrarea substanţelor stupefiante se va face în modul următor:

1. a) Depozitele şi fabricile vor avea o încăpere specială, sau cel puţin o parte dintr-o încăpere, amenajată astfel, ca stupefiantele de rezerva să fie ţinute sub cheie şi sigilate, iar cantităţile pentru consum, curent numai sub cheie;
2. b) Unităţile farmaceutice de toate categoriile le vor păstra în dulapuri sau sertare speciale, închise, prevăzute cu etichete cu "cap de mort" şi inscripţia "Venena". Dulapurile din depozitele unităţilor farmaceutice, conţinînd rezervele acestor medicamente, se vor sigila după fiecare retragere sau adăugire de stocuri;
3. c) Cabinetele medicale şi dentare de toate categoriile vor păstra stupefiantele sub cheie. În toate unităţile prevăzute mai sus stupefiantele se vor aseza în dulapurile respective, conform indicaţiilor date prin circulara nr. 30.747 din 17. III. 1950, publicată în Buletinul Ministerului Sănătăţii nr. 16 din 1. IV. 1950.

În fabrici, depozite şi unităţi farmaceutice se va desemna un responsabil cu păstrarea, manipularea şi evidenta stupefiantelor. Manipularea stupefiantelor se va face cu cea mai mare atenţie, prin întrebuinţarea de ustensile destinate numai acestui scop şi care vor fi păstrate separat. Spalarea acestor obiecte se va face separat de a celorlalte vase.

La fabrici şi depozite, ambalarea cantităţilor de stupefiante ce trec de 10 gr. se va face în recipiente metalice, de sticlă, faianta, pămînt ars sau bachelita, cu excepţia stupefiantelor higroscopice, care se vor ambala în mod special. Cantităţile sub 10 gr. se vor putea ambala şi în pungi captusite cu hârtie cerata, fără falduri. Fiecare ambalaj va fi prevăzut cu; - O banda de garanţie pe care va fi scris numele fabrici sau depozitului, numărul şi data buletinului de analiza, precum şi numele laboratorului care a efectuat analiza;

1. b) O eticheta purtînd denumirea produsului, cantitatea, cuvântul "otrava" şi semnul "un cap de mort cu oase incrucisate" Aceasta eticheta va fi semnată de cel care a efectuat operaţiunea de ambalare.

La expedierea stupefiantelor din fabrici şi depozite, responsabilul sau împuternicitul sau este obligat sa controleze personal ca ambalajul să fie reglementar, sa verifice actele insotitoare şi să semneze copia facturii rămasă în depozit. Eliberarea stupefiantelor din unităţile farmaceutice se va face numai pe bază de reteta medicală prevăzută cu: numele şi adresa medicului, numele, diagnosticul şi adresa bolnavului şi timbrul sec aplicat de Secţiile Sanitare ale Sfaturilor Populare din Regiune. Secţiile Sanitare ale Sfaturilor Populare din Regiune vor tine evidenta retetelor vizate conform instrucţiunilor din circulara nr. 70.135 din 13 iunie 1950, publicată în Buletinul Ministerului Sănătăţii nr. 28 din 13 iulie 1950 (vezi anexa nr. 1). Se exceptează eliberarea stupefiantelor pentru bolnavii spitalizati, aceasta făcându-se pe baza condicii de prescripţii medicale, de către farmacia din spital. Administrarea de stupefiante bolnavilor spitalizati, se va face sub supravegherea şi răspunderea directa a medicului. Toate prescripţiile medicale conţinînd stupefiante, vor fi scrise cu cerneala şi citeţ. Cantitatea va fi trecută în cifre şi litere. De asemeni, medicul va trece pe reteta şi modul de întrebuinţare şi data. Farmacistul care efectuează prescripţia medicală conţinînd stupefiante, este obligat să semneze reteta. Se interzice unităţilor farmaceutice eliberarea pe o singura reteta a cantităţilor de stupefiante ce depăşesc dozele maxime, pentru timp de trei zile chiar în cazul cînd medicul scrie sic volo. În cazul cînd bolnavul nu are posibilităţi materiale pentru procurarea dozei prescrise, farmacia poate elibera prescripţia eşalonat, notând pe reteta cantităţile eliberate şi data. Farmaciile pot elibera fără ordonanţa medicală numai: - Pulv. Doweri 3gr. - T-ra Anticolerina 10 gr. În acest caz, se va scrie în registrul de copiere a retetelor, cantitatea, data, numele pacientului, precum şi adresa.

Fabricile, depozitele şi farmaciile de toate categoriile sînt obligate sa ţină evidenta consumului de stupefiante într-un registru tip, în care se vor scrie zilnic toate operaţiunile efectuate. Pînă la apariţia registrului tip de evidenta a stupefiantelor, toate unităţile de mai sus, vor întocmi un caiet de evidenta, conform circularei nr. 70.137 din 13 iunie 1950, publicată în Buletinul Ministerului Sănătăţii nr. 26 din 19.VI.1950 (vezi anexa nr. 2). Atît comenzile cat şi facturile pentru substantele stupefiante, trebuie să fie întocmite separat de celelalte. Toate actele de intrare şi de ieşire ale stupefiantelor trebuie să fie păstrate de către responsabilul cu stupefiantele, în condiţiuni ce garantează siguranţa lor completa. Retetele cu stupefiante, vor fi păstrate la farmacie ca acte justificative pînă la verificarea lor de către împuternicitul special al Ministerului Sănătăţii. Farmaciile publice de Stat şi particulare vor sublinia cu creion colorat, stupefiantele înregistrate în registrul de copiere al retetelor. La cererea bolnavilor, se vor elibera copii după retetele reţinute.

Diferenţele în plus sau minus constatate la stupefiante, vor fi consemnate într-un proces-verbal întocmit în 3 exemplare, semnat de colectivul unităţii, în care se va face şi justificarea diferenţelor constatate. Unul din exemplare va fi înaintat Ministerului Sănătăţii - Serv. Farmaciilor şi Medicamentelor - al doilea, forului ierarhic superior şi al treilea va rămîne spre înregistrare în gestiune şi păstrare în arhiva unităţii respective.

Medicii umani şi veterinari pot deţine la cabinetul lor, maximum 10 fiole de stupefiante şi anume: - Pînă la 5 fiole Morfina a 0,02 gr. şi 5 fiole dintre celelalte stupefiante. - Medicii stomatologi şi dentistii, vor putea avea Cocaina în fiole sau soluţie conţinînd pînă la maximum 0,25 gr., în total. Se exceptează: - Medicii specialişti O.R.L., care vor putea avea Cocaina în substanţa maximum pînă la 2,5 gr. Medicii practicieni umani şi veterinari, precum şi dentistii care îşi procura medicamente conţinînd stupefiante - pentru cabinet - sînt obligaţi a tine evidenta consumului lor într-un caiet vizat de Secţia Sanitară a Sfatului Popular, în care se va trece cantitatea, numele, adresa bolnavului şi data administrării.

Controlul fabricării, importului, depozitarii, deţinerii, vânzării şi întrebuinţării în orice mod al stupefiantelor se face de Ministerul Sănătăţii prin organe desemnate în acest scop. Ministru Dr.

1. v) Marza